《中國(guó)藥典》2020版第四部通則2201浸出物的測(cè)定法中醇溶性熱浸法;

浸出物測(cè)定法系指用水、乙醇或其他適宜的溶劑，有針對(duì)性地對(duì)藥材及其制劑中可溶性物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定的方法。本法適用于有效成分尚不清楚或尚無(wú)確切定量分析方法和現(xiàn)有含量測(cè)定方法不能夠完全反映其內(nèi)在質(zhì)量的中藥材或制劑。

《中國(guó)藥典》收載了三種方法水溶性浸出物測(cè)定法、醇溶性浸出物測(cè)定法和揮發(fā)性醚浸出物測(cè)定法。

醇溶性浸出物測(cè)定法，照水溶性浸出物測(cè)定法，除另有規(guī)定外，以各品種項(xiàng)下規(guī)定濃度的乙醇代替水為溶劑。

1.甲、乙醇浸出物測(cè)定法

照水溶性浸出物測(cè)定法，以各品種項(xiàng)下規(guī)定濃度的乙醇、甲醇代替水為溶劑測(cè)定。

2正丁醇浸出物測(cè)定法

正丁醇提取物的測(cè)定按各品種項(xiàng)下規(guī)定的方法測(cè)定。

1)水溶液制劑直接用水飽和的正丁醇提取數(shù)次，合并提取液后，置已干燥恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，置105℃干燥3小時(shí)，移置干燥器中，冷卻30分鐘，迅速精密稱(chēng)定重量，計(jì)算供試品中正丁醇浸出物的含量（%)。

(2)固體制劑可先加水溶解,移至分液漏斗中,用水飽和的正丁醇提取數(shù)次,合并提取液，照上述方法蒸干，干燥，稱(chēng)定浸出物重量，計(jì)算出制劑中供試品中正丁醇浸出物的含量（%)。

(二)注意事項(xiàng)

(1)回流提取須在水浴上加熱。

(2)蒸發(fā)皿中蒸干醇提液，應(yīng)在水浴上并在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。

(三〉記錄與計(jì)算

那艾智能水浴冷凝回流提取儀（NAI-ZLY-12S）（符合《中國(guó)藥典》2020版第四部通則2201浸出物的測(cè)定法中醇溶性熱浸法）設(shè)計(jì)

實(shí)驗(yàn)室為了加快反應(yīng)速度很慢或難以進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)，常常采用回流與冷凝裝置，保證反應(yīng)進(jìn)行完全，并防止反應(yīng)物、產(chǎn)物或溶劑揮發(fā)逸出體系。那艾智能水浴冷凝回流提取儀（沸水浴加熱回流裝置）采用智能恒溫水浴替代傳統(tǒng)水浴鍋，標(biāo)配12個(gè)加熱單元，滿(mǎn)足大樣品量的需求；內(nèi)置四個(gè)測(cè)溫點(diǎn)和耐高溫循環(huán)水泵來(lái)保證水浴溫控均勻；一鍵啟動(dòng)，自動(dòng)控溫，且缺水自動(dòng)補(bǔ)水，可自動(dòng)排水，避免長(zhǎng)時(shí)間菌類(lèi)滋生。適用于食品及食品包裝物部分項(xiàng)目的檢測(cè)前處理，中藥科研單位、加工企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)等樣品浸出物、含量測(cè)定、理化鑒別等實(shí)驗(yàn)。